Informatie voor mensen die verwekt zijn met hulp van een spermabankdonor.
Je hoort of ontdekt dat je donorkind bent.
Dat kan veel verschillende gevoelens en emoties oproepen: boosheid, opluchting, verdriet, herkenning, gevoel van dingen die op z'n plek vallen, nieuwsgierigheid, ...
Je praat erover met je (opvoed)ouders, familie, vrienden of anderen.
Informatie over donorconceptie en over donorkind zijn vind je op websites van:
Landelijk informatiepunt donorconceptie
Soms is er ook informatie te vinden op de website van de kliniek waar jij verwekt bent.
Ook als je lieve familie en vrienden hebt, kun je je alleen voelen met je 'donorkind zijn'. Andere donorkinderen begrijpen dat wel, al zijn alle verhalen anders. Stichting Donorkind organiseert lotgenotencontact.
Je kunt terecht in de Facebookgroep van Stichting Donorkind, of een keer naar een ontmoetingsdag gaan.
Goed om te weten: alleen andere leden van de Facebookgroep kunnen zien dat jij lid bent, niemand anders kan dat zien, ook niet jouw Facebookvrienden.
Als je verwekt bent ná 2004 doe je een aanvraag bij de Stichting donorgegevens kunstmatige bevruchting (Sdkb). Dit geldt ook als je in Nederland verwekt bent met sperma van een buitenlandse donor.
Ik ben verwekt na 2004 en wil weten wie de donor is
Als je verwekt bent vóór 2004:
Meld je bij alle DNA-databanken aan, want niet iedereen meldt zich bij hetzelfde 'loket'. Beter dubbel aangemeld, dan elkaar mislopen.
Ik ben verwekt vóór 2004 en wil weten wie de donor is
Als je verwekt bent in een buitenlandse kliniek:
Meld je bij alle DNA-databanken aan, want niet iedereen meldt zich bij hetzelfde 'loket'. Beter dubbel aangemeld, dan elkaar mislopen.
Ik ben verwekt in een buitenlandse kliniek en wil weten wie de donor is
Halfbroers en -zussen en andere familieleden zoek je via een internationale DNA-databank. Als je verwekt bent ná 2004, kan ook de Sdkb je helpen om in contact te komen met halfbroers en -zussen.
Meld je bij alle DNA-databanken aan, want niet iedereen meldt zich bij hetzelfde 'loket'. Beter dubbel aangemeld, dan elkaar mislopen.
Een tijdje na je aanvraag krijg je antwoord van de Sdkb. Of krijg je bericht van Fiom dat er een match is in de KID DNA-databank.
Fiom biedt dan begeleiding bij het contact leggen met de donor.
ik wil meer weten over de hulp van Fiom bij het contact met de donor
Wat betekenen de matches die je hebt in internationale DNA-databanken?
Stichting Donorkind heeft een zoekteam: donordetectives NL/BE. Zij weten veel van zoeken via DNA-databanken in combinatie met stambomen.
Als je je eerste matches hebt in de DNA-databanken, ga je stambomen maken. Dat is veel en soms ook lastig werk. Je kunt hulp vragen bij de donordetectives NL/BE.
ik wil graag hulp bij mijn zoektocht
Als donorkind mis je informatie over erfelijke ziektes in de familie van de donor.
Informatie over erfelijke ziektes in de familie, krijg je van een familielid of via een familiebrief.
Voor donorkinderen die geen contact hebben met de donor of met halfbroers en -zussen is op dit moment niet goed geregeld hoe zij aan informatie over erfelijke ziektes kunnen komen.
Donorkind zijn duurt je leven lang. Donorkind zijn heeft impact op je leven. Niet altijd in dezelfde mate en niet altijd op dezelfde manier.
In de videoserie 'Donorkinderen over ...' vertellen volwassen donorkinderen over wat donorkind zijn betekent in hun leven.
Jij bepaalt zelf hoe jij omgaat met je ontstaansgeschiedenis. Alles kan, alles is goed en alles kan ook weer veranderen.
Je zult allerlei emoties kunnen ervaren. Praat daarover. Met je (opvoed)ouders, familie, vrienden of anderen. En je weet nu dat je ook altijd terecht kunt bij de Stichting Donorkind.
Heb je professionele hulp nodig? Op de website van Fiom vind je een overzicht van hulpverleners die deskundig zijn op het gebied van donorconceptie.
