Over LIDC

Het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) bundelt relevante, betrouwbare informatie over donorconceptie, en maakt deze toegankelijk voor donorkinderen, (aspirant) donoren en (wens)ouders, en voor iedereen die persoonlijk of professioneel te maken heeft met donorconceptie.
Het LIDC is een samenwerkingsverband van verschillende bij donorconceptie betrokken organisaties.

Speerpunten

  • Openheid staat centraal: donorkinderen hebben er recht op hun genetische herkomst te kennen. In het belang van de kinderen en de gezinnen worden ouders gestimuleerd om van jongs af aan openlijk met hun kinderen te praten over donorconceptie
     
  • Anonieme donoren van voor 2004 worden gestimuleerd zich alsnog te laten registreren zodat donorkinderen informatie over hen kunnen krijgen en eventueel in contact kunnen komen
     
  • Gezinnen gevormd met behulp van donorconceptie vinden antwoorden op specifieke vragen en verwijzingen voor eventuele ondersteuningsbehoeften 

 

Het LIDC is mogelijk gemaakt dankzij een subsidie van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. 

Anderen zochten ook op
Over LIDC